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Chem Commun (Camb) ; 54(90): 12742-12745, 2018 Nov 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30358782

RESUMO

We describe here the first enantioselective oxidative heterocoupling of enolates. Our strategy relies on the memory of chirality concept and allows the stereocontrolled formation of quaternary centres on α-amino acid derivatives with an enantiomeric excess of up to 94%.


Assuntos
Aminoácidos/síntese química , Cetonas/síntese química , Acoplamento Oxidativo , Aminoácidos/química , Cristalografia por Raios X , Cetonas/química , Modelos Moleculares , Conformação Molecular , Oxirredução , Estereoisomerismo
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